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杆状病毒SpltNPV Sl136基因的表达及功能初步研究

专 业: 动物学
关键词: 斜纹夜蛾核型多角体病毒 杆状病毒 融合蛋白
分类号: Q963
形 态: 共 57 页 约 37,335 个字 约 1.786 M内容
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内容摘要


该文首先用氯化铵抑制实验证明了SpltNPV BV是通过胞吞作用进入细胞,并且感染后具有低pH介导的膜融合作用。

计算机分析SpltNPV基因组序列,基因组中没有发现含有与GP64同源的蛋白编码基因,但发现第136个读码框基因表达产物具有病毒囊膜蛋白的基本特征。

计算机预测的SL136蛋白氨基酸序列N-端具有信号肽,C-端具有跨膜区,在氨基酸序列中间还有一个许多病毒融合蛋白共有的卷曲螺旋结构。

通过PCR扩增,克隆了Sl136基因并构建了原核表达载体pBVSl136。

SDS-PAGE结果表明pBVSl136在大肠杆菌中获得了较高的表达量。

用原核表达产物制备多克隆抗体以便对Sl136基因的功能进行进一步研究。

另外,还构建了一个瞬时表达载体pUCSl136,单独转染Sl-zsu-1细胞后,低pH环境可诱导细胞发生膜融合并形成合胞体。

这些实验结果表明Sl136基因产物是一个病毒膜融合蛋白……

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中文摘要
英文摘要
缩略词
前言
材料
方法
结果与分析
一.SpltMNPV Sl136基因的序列分析
1 Sl136基因序列特征
2 SpltMNPV SL136蛋白与SE8、LD130蛋白的同源性比较
二.SpltMNPV Sl136基因的克隆、表达和多克隆抗体的制备
1 Sl136基因的克隆
2 Sl136基因的原核表达
3多克隆抗体的制备
三.SpltMNPVSl1 36基因产物的功能研究
1 Sl1 36基因的真核瞬时表达
2 SpltMNPV BV入侵细胞机制研究
讨论
一.SpltMNPV Sl1 36基因的序列分析
1 SpltMNPV Sl1 36基因的核苷酸序列特征
2 SpltMNPV SL1 36蛋白与SE8、LD130蛋白的同源性比较
二.SpltMNPV Sl136基因的原核表达
三.SpltMNPV Sl136基因产物的功能研究
1 Sl1 36基因的真核瞬时表达和膜融合实验
2 SpltMNPV BV入侵细胞机制初步探讨
小结
文献综述
一.昆虫杆状病毒的一般特征
二.GP64蛋白的研究进展
三.GP64同功蛋白的研究进展
参考文献

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中图分类: > Q963 > 生物科学 > 昆虫学 > 昆虫遗传学

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