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陈旧骨核DNA稳定性研究

专 业: 法医生物学
关键词: 法科学 陈旧骨 DNA提取 DNA稳定性 Glass milk改良法
分类号: D919
形 态: 共 57 页 约 37,335 个字 约 1.786 M内容
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内容摘要


陈旧骨DNA分析一直是法科学家研究的焦点问题,从陈旧骨提取DNA是DNA分析成功的关键。

该文建立了一种简便、快速、稳定的陈旧骨提取DNA方法--Glass milk改良法。

研究提示不同处理保存状况陈旧骨的DNA提取量不同,相同处理保存状况的陈旧骨的DNA提取量随着时间变化而减少。

同时还对3例牙齿样本DNA分析,提取DNA均能获得扩增产物,DNA提取量为3-6ug/牙。

最后应用PCR-ASO法成功地对2例法科学案件尸骨进行个人识别,与其父母相应DNA遗传标记对比分析作出了肯定的鉴定。

该文建立陈旧骨DNA分析方法和系统研究陈旧骨DNA稳定性资料在国内尚属首次报道,为法科学、人类学和考古学骨DNA研究奠定研究基础和提供技术指导……

全文目录


英文缩写
中文摘要
英文摘要
前 言
仪器和试剂
1.主要设备器械
2.主要试剂
材料和方法
1.样本来源和分组
2.方法
2.1操作流程示意图
2.2骨、牙组织模板DNA提取——Glass milk改良法
2.3 DNA定量
2.4 LDLR、GYPA、HBGG、D7S8和GC五位点PCR同步扩增
2.5 扩增产物琼脂糖凝胶电泳检测
2.6LDLR、GYPA、HBGG、D7S8和GC五位点 DNA杂交
2.7显色、判读结果并拍照
实验结果
1.本文建立Glass milk改良法提取人类陈旧骨(牙)DNA琼脂糖凝胶电泳结果,见图2
2.本文建立Glass milk改良法提取人类陈旧骨(牙)DNA紫外分光光度计定量结果,见表3
3.LDLR、GYPA、HBGG、D7S8和GC五个位点同步扩增产物琼脂糖凝胶电泳检测结果
4.LDLR、GYPA、HBGG、D7S8和GC五个位点PCR-ASO方法DNA分型结果
5.不同时限、不同保存环境每克陈旧骨组织DNA提取量及方差分析结果
6.鉴定案例
附图表
讨论
1.建立提取陈旧骨DNA方法-Glass milk改良法
2.Glass milk改良法的特点
3.陈旧骨组织DNA稳定性
4.陈旧骨DNA分析影响因素
小结
参考文献
综述 陈旧性骨骼和牙齿DNA分析研究进展

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中图分类: > D919 > 政治、法律 > 法律 > 法学各部门 > 法医学

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