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Rgn-N〈,2〉O型复合物的分子间势能面和振转光谱的理论研究

专 业: 物理化学
关键词: 分子间作用力 势能面 振转光谱 Rgn-N<,2>O 非加和势能 多体相互作用
分类号: O561
形 态: 共 117 页 约 76,635 个字 约 3.666 M内容
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内容摘要


该文选择高精度的量子化学超分子CCSDT或MP4方法和较大的基组,采用精确求解振转激发态的DVR方法以及两体作用势模型对Rg<,n>-N<,2>O型复合物进行了系统的理论研究。

主要研究结果如下:

1.首次确定了Ar-N<,2>O、Ne-N<,2>O和He-N<,2>O体系的高精度分子间势能面。

从较重的Ar原子到较轻的He原子,在基态平衡构型处Rg与N<,2>O质心的分子间距离依次减小,体系的分子间作用力越来越弱,势能面越来越平坦。

除文献得到的第一极小值T形构型外,该研究确证了以上体系还存在第二和第三个极小值,分别对应线性Rg-NNO和Rg-ONN构型。

预测了三个体系的振动束缚态和波函数,从Ar原子到He原子,零点能依次升高。

获得了转动跃迁频率,与实验观测频率吻合得较好,表明该文的从头算势能面具有较高的精度。

2.优化得到Ar<,2>N<,2>O和Ne<,2>N<,2>O的两种稳定构型:

变形四面体和平面构型。

首次定量获得非加和性三体相互作用的大小。

两个体系的两种构型得出相同的结论:

体系的三体作用贡献都较小;同时两个体系表征出与二聚体一致的规律:

Ar<,2>N<,2>O的三体作用比Ne<,2>N<,2>O的强。

这为更大体系比如四聚体的研究奠定了坚实的理论基础。

3.首次确定了Rg<,n>-N<,2>n>2的构型。

Ar<,n>-N<,2>O与文献中等电子体Ar<,n>-CO<,2>有相同的结果:

5个Ar原子形成第一个溶剂环,17个Ar原子形成体系的第一个溶剂层。

不同的是,对Ne<,n>-N<,2>O和He<,n>-N<,2>O,6个Ne和He原子形成体系的第一个溶剂环。

构型的确定为进一步振动光谱的研究提供了理论依据……

全文目录


摘要
第一章 绪论
1.1分子间作用力
1.2分子间作用力的确定
1.2.1经验方法
1.2.2半经验方法
1.2.3从头算方法
1.3二聚体vdW分子振转光谱的理论研究
1.4三聚体及多聚体
1.4.1从头算方法确定非加和性三体相互作用
1.4.2三聚体及多聚体构型的研究
参考文献
第二章 Ar-N2O、Ne-N2O和He-N2O的从头算势能面及振转能级
2.1从头算势能面
2.1.1计算方法
2.1.2结果与讨论
2.2振转能级
2.2.1计算方法
2.2.2结果与讨论
本章小结
参考文献
第三章 三聚体Ne2N2O和Ar2N2O构型及三体非加和性相互作用的研究
3.1三聚体Ne2N2O和Ar2N2O构型
3.1.1计算方法
3.1.2结果与讨论
3.2三聚体Ne2N2O和Ar2N2O的非加和性三体相互作用
3.2.1计算方法
3.2.2结果与讨论
本章小结
参考文献
第四章 多聚体Rgn-N2ORg=Ar,Ne,He构型的研究
4.1研究方法
4.2结果与讨论
Ⅰ Rgn-N2ORg=Ar,Ne,He,n=2-5
Ⅱ Rgn-N2ORg=Ar,Ne,He,n=6
Ⅲ Rgn-N2ORg=Ne,He,n=7
Ⅳ ArnN2O,n=10,11,15,16,17
本章小结
参考文献

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中图分类: > O561 > 数理科学和化学 > 分子物理学、原子物理学 > 分子物理学

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